En Panamá no se encuentran registrados productos comerciales que contengan como principio activo la combinación de codeína e ibuprofeno, informó el Ministerio de Salud (Minsa), luego de que el Centro Nacional de Farmacovigilancia le dio seguimiento a las alertas y notas informativas emitidas por Autoridades Regulatorias Internacionales en materia de medicamentos.
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
(AEMPS) sobre la revisión que ha llevado a cabo el Comité Europeo para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia (PRAC por sus siglas en inglés) advirtió acerca de casos de toxicidad renal, gastrointestinal y metabólica, algunos con desenlace mortal, en asociación con situaciones de abuso y dependencia de codeína, asociados al uso de medicamentos que contienen una combinación de codeína e ibuprofeno.
Hasta la fecha el Centro Nacional de Farmacovigilancia no ha recibido sospechas de reacciones adversas de perforaciones gastrointestinales, hemorragias gastrointestinales, anemia grave, insuficiencia renal, acidosis tubular renal e hipopotasemia grave tras el uso prolongado de la combinación en dosis superiores a las recomendadas, en pacientes que han desarrollado dependencia a la codeína.
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El Centro Nacional de Farmacovigilancia exhorta a los profesionales de la salud tomar en consideración la información de seguridad comunicada por el Minsa, aunque esta combinación (ibuprofeno- codeína) no está registrada en Panamá, se hace necesario seguir las recomendaciones antes mencionadas, ya que, si se utilizan estos medicamentos por separados a dosis superiores a las recomendadas durante tiempo prolongado, también se puede observar este riesgo.
El uso repetido de esta combinación puede provocar dependencia (adicción) y abuso debido a la codeína, en consecuencia, un consumo por encima de las dosis recomendadas, aumenta la toxicidad del ibuprofeno y la posibilidad de aparición de reacciones adversas dependientes de las dosis.
